Takedas milstolpsbetalning stärker BioInvents affärsmodell
BioInvent stärker sin position som partner inom antikroppsutveckling. Det står klart efter att den globala läkemedelsjätten Takeda nu inlett en fas III-studie med mezagitamab (TAK-079) – en antikropp som ursprungligen identifierats med hjälp av BioInvents egenutvecklade n-CoDeR-plattform. Därmed utlöses en milstolpsbetalning på 1 miljon USD till BioInvent.
Mezagitamab utvecklas som en potentiellt best-in-class, monoklonal antikropp riktad mot CD38 för behandling av kronisk eller ihållande primär immunologisk trombocytopeni (ITP) – en autoimmun sjukdom som kännetecknas av lågt antal blodplättar och ökad risk för blödningar.
Takeda utvecklar läkemedelskandidaten under ett royalty- och milstolpsavtal med XOMA Corporation, där de sublicensierat rättigheterna till den aktuella antikroppen från svenska BioInvent. Mezagitamab har redan erhållit både särläkemedelsstatus och Fast Track Designation från det amerikanska läkemedelsverket FDA för behandling av ITP.
– Vi är glada över att se mezagitamab gå in i fas III-studier, ett viktigt utvecklingssteg för Takeda och vår n-CoDeR-plattform, säger Martin Welschof, vd för BioInvent.
En bekräftelse på ett starkt forskningsfundament
Att mezagitamab nu har gått vidare till fas III-studier är inte bara ett kvitto på det fruktbara samarbetet med Takeda och Xoma – det speglar även den vetenskapliga grund som BioInvents upptäcktsplattform vilar på och därmed bolagets affärsmodell. Kandidaten identifierades ur BioInvents egenutvecklade antikroppsbibliotek n-CoDeR®.BioInvents högkvalitatva antikroppsbibliotek n-CoDeR innehåller över 30 miljarder humana antikroppsgener. Efter screening och analys i både in vitro- och in vivo-modeller, valdes mezagitamab ut som en av de mest lovande kandidaterna för vidareutveckling.
– Denna milstolpe validerar inte bara den genomgående höga kvaliteten på de läkemedelskandidater som identifierats från vårt n-CoDeR-antikroppsbibliotek, utan belyser även vår framgångsrika utlicensieringsstrategi och hur strategiska partnerskap leder till nya läkemedel, säger Martin Welschof.
En bred portfölj i klinisk utveckling
BioInvent har i dagsläget två egna läkemedelskandidater i kliniska fas II-studier: BI-1808 (anti-TNFR2) för behandling av CTCL och solida tumörer, och BI-1206 (anti-FcγRIIB), som utvecklas mot non-Hodgkins lymfom och solida tumörer. Utöver dessa har bolaget ytterligare tre program i tidig klinisk fas: BI-1607, BI-1910 och BT-001, riktade mot olika cancerformer.
Utöver detta har man fem projekt i klinisk utveckling som licensierats ut till Mitsubishi Tanabe, Abcentra, Daiichi-Sankyo och Hope Medicine/Bayer, samt Takeda, som nu alltså har levererat en milstolpsbetalning på 1 miljon USD.
Med två pågående fas II- och fyra fas I-studier kan BioInvent se fram emot flera milstolpar och förväntade dataavläsningar under året, inklusive ytterligare fas II-data från de två ledande programmen i mitten av året. Läs mer.
Innehållet i BioStocks nyheter och analyser är oberoende men BioStocks verksamhet är i viss mån finansierad av bolag i branschen. Detta inlägg avser ett bolag som BioStock erhållit finansiering från.
