Vivesto på förvärvshumör med Cantrixil-deal
Vivesto har ingått ett avtal med Kazia Therapeutics om att förvärva samtliga rättigheter till Cantrixil för 1 miljon USD. Beslutet bygger på positiva prekliniska resultat som visar Cantrixils effekt både som enskild behandling och i kombination med andra cancerläkemedel. Nya resultat från pågående studier väntas under 2025.
– Beslutet att förvärva de fullständiga rättigheterna till Cantrixil följer de tidigare rapporterade positiva prekliniska resultaten och den förväntade kommersiella potentialen för ett framtida godkänt läkemedel. Att utveckla behandlingsalternativ för hematologisk cancer är ett centralt fokus för Vivesto och det är glädjande att Cantrixil uppvisar tydliga positiva effekter både som singelbehandling och i kombination med andra cancerläkemedel, säger Vivestos vd Erik Kinnman.
Positiva resultat banar väg framåt
Cantrixil har tidigare visat starka cytotoxiska effekter vid låga doser i cellinjer från patienter med hematologisk cancer, vilket ger viktig vägledning för dosering och behandlingsregim i kommande studier. I slutet av 2024 rapporterade Vivesto positiva resultat från prekliniska kombinationsbehandlingar inom Cantrixil-programmet, vilket ytterligare stärker utvecklingsplanerna. För att skydda innovationen har bolaget också lämnat in en ny patentansökan som täcker behandling av hematologisk cancer.
Fullt ägande stärker utvecklingsmöjligheterna
Vivesto förvärvade ursprungligen de globala rättigheterna för utveckling och kommersialisering av Cantrixil från det australiensiska bolaget Kazia Therapeutics i mars 2021. Sedan dess har bolaget drivit utvecklingen framåt, inklusive tillverkning av läkemedel inför kommande kliniska prövningar.
Med det nya avtalet tar Vivesto ett steg för att maximera kontrollen över projektet och dess framtida möjligheter. Fokus ligger nu på att accelerera Cantrixil mot nästa fas, där prekliniska och kliniska studier ska bana väg för en potentiell marknadslansering.
– Förvärvet ger Vivesto full kontroll och gör det möjligt för oss att påskynda planeringen, samt att vi nu fullt ut kan bevara projektets inneboende värden och intäkter inom Vivesto. Vi är övertygade om att Cantrixil kan göra en betydande skillnad för patienter och skapa värde för våra aktieägare, framhåller vd Erik Kinnman.
Licensavtalet med Zhejiang Zhida Pharmaceutical
Utöver förvärvet av Cantrixil har Vivesto nyligen även ingått ett licensavtal med kinesiska Zhejiang Zhida Pharmaceutical för utveckling, produktion och kommersialisering av Apealea i Kina, Hongkong, Macao och Taiwan. Avtalet innebär förskotts- och milstolpsbetalningar på upp till 5,85 miljoner USD samt royalties på framtida försäljning. Apealea, en patenterad paklitaxel-formulering baserad på Vivestos XR-17-teknologi, är godkänd i EU för behandling av äggstockscancer och har särläkemedelsstatus i USA. Avtalet följer ett optionsavtal från november 2024, där Zhida Pharmaceutical nu fullt ut har inlicensierat produkten.
