Emission ska realisera nya kliniska framsteg för Cyxone
Cyxone vill utforska den stora potential man ser i sina läkemedelsprojekt rabeximod och T20K och positionera dem som nya behandlingsalternativ för autoimmuna sjukdomar med fokus på ledgångsreumatism och multipel skleros. För att öka utvecklingstakten tar man nu in 23 Mkr i en företrädesemission som pågår mellan den 1 och 15 augusti.
Cyxone valde nyligen ut ett antal studier för att positionera rabeximod och T20K som effektiva och säkra läkemedel för behandling av måttlig till svår ledgångsreumatism (reumatoid artrit, RA) och MS (multipel skleros). Sjukdomar som årligen drabbar 20 respektive 2,8 miljoner människor globalt och vars marknader idag har ett värde om 29 respektive 13 miljarder USD.
Målet är att adressera de kritiska luckor som kännetecknar dagens behandlingsalternativ och erbjuda förbättrad effekt, en kraftigt minskad risk för biverkningar och den bekvämlighet som en oral administrering medför.
Rabeximod för behandling av autoimmuna sjukdomar
Rabeximod som idag befinner sig i klinisk fas II, har visat potential för behandling av såväl tidiga som senare stadier av RA, kombinerat med en fördelaktig säkerhets- och tolerabilitetsprofil. Målgruppen är de patienter som inte svarar tillräckligt på första linjens behandling, TNF alpha-hämmare. Kandidaten har dessutom potential för behandling av andra autoimmuna sjukdomar.
Enbart i år har Cyxone gjort betydande framsteg med rabeximod och bekräftat det biologiska målproteinet i en oberoende vetenskaplig analys, samt fått erkännande från en välrenommerad forskargrupp inom artrit i Europa.
First-in-class och potential att komplettera TNF alpha-hämmare
Det finns inget botemedel mot RA och dagens behandlingar syftar enbart till att kontrollera smärta och inflammation – enbart ett fåtal patienter upplever en meningsfull långsiktig behandlingseffekt. Tidigare kliniska fas IIa-data i RA har visat en gynnsam säkerhetsprofil, bekräftad optimal dos och signal om adekvat behandlingseffekt hos patienter med mycket svår RA. Rabeximod fungerar väl tillsammans med metotrexat och har potential att komplettera andra linjens kombination med TNFα-hämmare.
Det biologiska målproteinet för rabeximod identifierades tidigare i år och man kunde konstatera att rabeximod har en unik verkningsmekanism (First-in-Class), vilket också förklarar den gynnsamma säkerhetsprofilen för läkemedelskandidaten.
T20K och sjukdomar i det centrala nervsystemet
Den prekliniska substansen T20K är redo för kliniska studier. Prekliniska data har uppvisat övertygande immunmodulerande egenskaper som påverkar T-cellers svar, samt att kandidaten fördröjer uppkomsten och graden av kliniska symtom av MS. T20K har dessutom i kombination med en annan substans, kappa-opioid receptor agonist, KORA, i prekliniska studier visat förmåga att kunna bygga upp redan skadad myelin. Därmed har T20K potential att förebygga och bromsa MS, i kombination med KORA att återställa nervfunktioner som skadats av MS-sjukdomen men även för behandling av andra autoimmuna sjukdomar.
Ett nytt paradigm inom MS
T20K är baserat på ett naturligt växtprotein som har modifierats för att ha goda medicinska egenskaper. Substansen har visat sig hämma frisättningen av det kroppsegna ämnet IL-2, som anses vara centralt för utvecklingen av MS. T20K förhindrar nedbrytningen av myelinet och kan därmed potentiellt fördröja sjukdomsdebuten och minska svårighetsgraden av symtomen. Cyxone ska också undersöka T20K i kombination med KORA för att såväl bromsa nedbrytningen av myelin som att stimulera dess uppbyggning. Förhoppningen är att T20K ska kunna bromsa sjukdomsförloppet, förhindra återfall och fördröja behovet av andra linjens behandlingar.
Genomför emission om högst 23 Mkr
Mellan den 1 och 15 augusti genomför Cyxone en företrädesemission om totalt högst cirka 23 Mkr före avdrag för transaktionskostnader. Målet är primärt att finansiera utvecklingsprogram med explorativa studier med rabeximod för patienter som inte svarar bra på TNFa-hämmare samt att finansiera utveckling av T20K. Cyxone menar att ett väl genomfört prekliniskt och tidigt kliniskt studiedatapaket kommer vara intressant för etablerade läkemedelsbolag för vidare finansiering, utveckling och global lansering.
Så skall emissionslikviden användas
- Prekliniska studier i samarbete med världsledande experter inom RA för att studera användningen av rabeximod i patienter som inte svarar på TNFa-hämmare – 25 procent.
- Utforska de bästa förutsättningarna för en kombination av T20K och en kappaopiod-receptor-agonist (KORA) för att bromsa MS-progressionen (med T20K) och stimulera reparation av skadade nervstrukturer (med KORA) för att förbereda för kliniska studier – 25 procent.
- Studier med syfte att stödja patentskydd för rabeximod och T20K/KORA – 10 procent.
- Overhead costs including legal, regulatory, and patent advice – 40 percent of the issue proceeds.
- Operativa kostnader inklusive legal, regulatorisk och patentrådgivning – 40 procent.
Sammanfattning av erbjudandet
Villkor | Den som är registrerad aktieägare på avstämningsdagen ska erhålla 1 teckningsrätt för varje innehavd aktie i Cyxone. För att teckna 8 nya aktier till kursen 0,04 SEK per aktie krävs 3 teckningsrätter. |
Teckningsperiod | 1 augusti – 15 augusti 2024 |
Teckningskurs | 0,04 kr per aktie |
Volym | Högst cirka 23 Mkr före avdrag för transaktionskostnader |
Information och teckning
Teckna via Avanza |
Läs en tidigare intervju med Cyxones vd Kjell Stenberg här. Se även en studio-intervju här.
Mer information om emissionen återfinns på bolagets hemsida.
BioStock är en nyhetstjänst och tillhandahåller inte investeringsrådgivning, förmedlar inga investeringsorder och tar inget ansvar för agerande och/eller eventuell förlust eller skada av något slag som grundar sig på användandet av innehåll som publicerats på BioStock.se. Varje investeringsbeslut fattas istället självständigt av den enskilde investeraren. Innehållet i BioStocks nyheter och analyser är oberoende men då BioStocks verksamhet delvis är finansierad av bolag i branschen kan BioStocks webbplats innehålla nyheter om bolag som BioStock erhållit finansiering från.
Detta material har upprättats i marknadsföringssyfte och är inte och ska inte anses utgöra ett prospekt enligt gällande lagar och regler. De fullständiga villkoren för företrädesemissionen och mer information om bolaget har redovisats i ett memorandum som offentliggjorts och publicerats på ovan nämnda bolags hemsida.