Novo Nordisk i kinesisk miljardaffär
Novo Nordisk har ingått ett exklusivt licensavtal med kinesiska TUL för trippelagonisten UBT251, som utvecklas för obesitas och typ 2-diabetes. Affären är värd upp till 2 miljarder USD och kommer som en välkommen nyhet efter motgångarna med CagriSema.
Avtalet ger Novo Nordisk globala rättigheter att utveckla, tillverka och kommersialisera UBT251 utanför Kina, Hongkong, Macao och Taiwan, där TUL:s dotterbolag United Biotechnology behåller rättigheterna. United Biotechnology får enligt avtalet en initial betalning på 200 miljoner USD, samt milstolpsbetalningar på upp till 1,8 miljarder USD, plus royalty på nettoförsäljningen utanför de undantagna regionerna.
UBT251 är en trippelagonist som riktar sig mot receptorerna för GLP-1, GIP och glukagon, och har visat lovande resultat i prekliniska studier. Kandidaten befinner sig i tidig klinisk fas och har godkänts för prövningar i Kina och USA för indikationer som typ 2-diabetes, obesitas, metabolisk leversjukdom och kronisk njursjukdom.
Pågående kliniska studier
United Biotechnology inledde nyligen en fas II-studie i Kina för personer med övervikt eller obesitas. I en fas Ib-studie i Kina med 36 patienter minskade vikten i genomsnitt med 15,1 procent i den högsta dosgruppen efter 12 veckors behandling, medan placebogruppen ökade med 1,5 procent. Säkerhetsprofilen var i linje med andra inkretinbaserade terapier, med milda till måttliga gastrointestinala biverkningar som den vanligaste biverkningen.
– The addition of a candidate targeting glucagon, as well as GLP-1 and GIP, will add important optionality to our clinical pipeline, as we look to develop a broad portfolio of differentiated treatment options that cater to the diverse needs of people living with these highly prevalent diseases, säger Martin Holst Lange, utvecklingschef på Novo Nordisk.
Lovande nyhet efter motgångar
Affären kommer efter att Novo Nordisk har stött på motgångar med sin tilltänkta nästa generations obesitasläkemedel CagriSema. I REDEFINE 1-studien uppnådde CagriSema en viktminskning på 22,7 procent efter 68 veckor, under de förväntade 25 procenten. Nyligen presenterade data från REDEFINE 2-studien, med fokus på typ 2-diabetespatienter, visade en ännu lägre viktminskning på 15,7 procent jämfört med 3,1 procent för placebo.
