HexaBody-CD38 får nobben av J&J
Johnson & Johnson har valt att inte utnyttja sin option att licensiera Genmabs läkemedelskandidat HexaBody-CD38. Genmab har i sin tur beslutat att inte driva den vidare i klinisk utveckling.
HexaBody-CD38 är en nästa generations antikropp riktad mot cancermarkören CD38 och bygger på Genmabs HexaBody-plattform. Tekniken förstärker antikroppens förmåga att bilda komplex på cellens yta, vilket boostar dess förmåga att aktivera immunförsvaret mot cancer.
I en fas I/II-studie jämfördes kandidaten direkt med Johnson & Johnsons (J&J) etablerade behandling DARZALEX FASPRO (subkutant daratumumab) hos patienter med återfall eller refraktär multipelt myelom som inte tidigare behandlats med anti-CD38-antikroppar. Resultaten visade en svarsfrekvens på 55 procent för HexaBody-CD38 mot 52 procent för daratumumab, med bättre partiella responser (29 procent mot 17 procent) och kompletta responser (7 procent mot 2 procent). Trots lovande data räckte det inte för att övertyga J&J att satsa vidare.
Samarbetet mellan Genmab och J&J sträcker sig tillbaka till 2019, då parterna ingick ett exklusivt avtal för att utveckla HexaBody-CD38. Genmab stod för finansieringen av tidiga studier, medan J&J hade optionen att ta över den globala licensen efter kliniska Pproof-ofC-concept-resultat.
Tänkt som nästa generations behandling
Avtalet byggde på duons framgång med DARZALEX, en CD38-antikropp som revolutionerat behandlingen av multipelt myelom, och tanken var att HexaBody-CD38 kunde ta nästa steg genom att erbjuda bättre effekt. Men efter att ha granskat studiedata, marknadsläget och interna prioriteringar valde J&J att avstå, och Genmab följde upp genom att lägga kandidaten på hyllan.
För investerare är detta ett blandat besked. Å ena sidan visar datan att HexaBody-plattformen har potential för framtida projekt, även om just denna kandidat inte når marknaden. Å andra sidan innebär beslutet att Genmab nu riktar allt fokus mot sin befintliga pipeline, med tungviktare som EPKINLY och fas III3-kandidaterna rinatabart sesutecan och acasunlimab i spetsen. Här och nu tolkar marknaden dock beskedet negativ ocht – Genmabs aktie handlades på måndagen ned med 8 procent, samtidigt som flera analyshus passade på att sänka sina riktkurser.
