7 miljoner euro tar Aplagon till fas IIa
Det finska bioteknikbolaget Aplagon har säkrat en finansiering på 7 miljoner euro till en fas IIa-studie med dess ledande kandidat, APAC, inom trombo-inflammatoriska sjukdomar. Investeringen leds av den svenska VC-fonden Fåhraeus Startup and Growth, tillsammans med European Innovation Council Fund.
Aplagons läkemedelskandidat, APAC, syftar till att behandla trombo-inflammatoriska sjukdomar genom en trippelverkande effekt som specifikt riktar in sig på skadade blodkärl genom att binda till proteiner som exponeras vid kärlskada. Där agerar kandidaten lokalt för att hämma både trombos och inflammation, vilket förbättrar blodcirkulationen och interaktionen mellan blodkärl, koagulation och inflammation.
Prekliniska studier har visat lovande resultat och nästa steg i utvecklingen är en fas IIa-studie som kommer att genomföras i Finland med fokus på perifer artärsjukdom (PAOD) och kronisk extremitetshotande ischemi (CLTI).
Utöver detta genomförs för närvarande tre andra studier med läkemedelskandidaten: en fas I-studie för att motverka för att säkerställa fistelfunktion vid dialys, en fas I-studie med intravenös administrering av APAC på friska frivilliga samt en PET-avbildningsstudie. Resultat från dessa studier förväntas under året.
Strategiskt viktigt kapitaltillskott
För att slutföra studierna samt initiera den planerade fas IIa-studien tar det privatägda bolaget nu in 7 miljoner euro. Kapitalrundan leds av Fåhraeus Startup och Growth och European Innovation Council Fund och med på resan har de Jenny and Antti Wihuri Foundation, Innovestor och Gösta Serlachius Fine Arts Foundation. I samband med kapitalanskaffningen kommer Fåhraeus Startup and Growth att ta en plats i bolagets styrelse.
– We’re delighted to secure this fund-raising, and to bring on board FSG and EIC Fund as highly experienced VC investors from outside Finland, skriver Aplagons vd Aki Prihti i ett pressmeddelande.
– We have been making strong progress, and this financing enables us to complete the three international clinical trials we have been running with APAC, and to start a Phase IIa study in PAOD/CLTI. Our innovative approach, using a heparin proteoglycan mimetic with targeting ability and retention on the vascular injury sites, has potential applications across a broad range of serious vascular diseases. We are looking forward to announcing clinical results from these trials in 2025 and 2026.
