Amerikanska Atalanta Therapeutics, som utvecklar RNAi-baserade behandlingar för neurologiska sjukdomar, tog nyligen in 97 miljoner USD i en övertecknad Serie B-finansieringsrunda. Rundan leddes av EQT Life Sciences och Sanofi Ventures, med deltagande från även RiverVest Venture Partners, Novartis Venture Fund och F-Prime Capital.

Atalanta Therapeutics har utvecklat en plattform baserad på divalenta små interfererande RNA (di-siRNA), en teknologi som möjliggör bred och varaktig genhämning i hjärnan och ryggmärgen. Bolagets primära fokus ligger på sällsynta och neurodegenerativa sjukdomar som Huntingtons sjukdom, epilepsi, svår kronisk smärta och andra neurologiska sjukdomar.

Bolagets två huvudprojekt fokuserar på att utveckla behandlingar för KCNT1-relaterad epilepsi och Huntingtons sjukdom. Den första kandidaten, ATL-201, syftar till att hämma den genetiska överaktiviteten som orsakar svårbehandlad epilepsi hos barn. Den andra kandidaten, ATL-101, är tänkt att sänka nivåerna av huntingtin-proteinet, som tros vara den primära orsaken till neurodegeneration vid Huntingtons sjukdom.

Validerar potentialen

Pengarna kommer att gå till Atalantas kliniska fas I-studier med kandidaterna, som båda visat lovande prekliniska resultat. Alicia Secor, vd för Atalanta Therapeutics skriver i ett pressmeddelande:

– This financing validates the truly transformative potential of Atalanta’s Best-in-Class di-siRNA platform for delivering oligonucleotide therapies to the central nervous system and the exciting promise of our expansive wholly-owned pipeline.

I samband med kapitalrundan tillkännages även att Arno de Wilde på EQT Life Sciences, Jason Hafler på Sanofi Ventures, och Niall O’Donnell på RiverVest Venture Partners, tar plats Atalantas styrelse.

Arno de Wilde skriver i en kommentar till investeringen:

– Atalanta’s di-siRNA technology has shown promising ability to durably silence disease-promoting genes throughout previously inaccessible regions of the brain and spinal cord – opening a wide range of treatment possibilities for devastating neurological diseases,

EQT Life Sciences, tidigare känt som LSP, tar därmed nästa steg på sin investeringsresa 2025. Investmentbolaget var även med tidigare i januari när XyloCor Therapeutics tog in 67,5 miljoner USD för utvecklingen av sitt genbaserade behandlingsprogram XC001, som syftar till att understödja bildandet av nya blodkärl i hjärtat.

Prenumerera på BioStocks nyhetsbrev