Medivir – live från ESMO i Barcelona
Medivir har presenterat mogna resultat från den pågående fas Ib/IIa-studien med fostrox i kombination med Lenvima som bekräftar potentialen för förbättrade resultat vid avancerad levercancer. Resultaten presenterades vid ESMO-konferensen i Barcelona. BioStock kontaktade Dr. Pia Baumann, Medivirs Chief Medical Officer, som anslöt live från ESMO i Barcelona.
Hepatocellulärt karcinom (HCC) är den vanligaste formen av primär levercancer med en femårsöverlevnad på mindre än 20 procent och där endast en av tre patienter svarar på första linjens behandling, Tecentriq/Avastin.
Medivir utvecklar fostrox, ett läkemedel som är utformat för att rikta in sig på tumörceller lokalt i levern utan att skada friska celler. Bolagets mål är att erbjuda det första regulatoriskt godkända alternativet för patienter som inte svarar på eller inte tolererar Tecentriq/Avastin.
Fostrox utvärderas i en fullt rekryterad fas Ib/IIa-studie i kombination med cancerläkemedlet Lenvima för att fastställa dess säkerhet och effekt, med avsikten att inleda en fas IIb-studie i början av 2025.
Mogna data presenterade på ESMO
Positiva mogna data från den pågående fas Ib/IIa-studie med fostrox av Dr. Hong Jae Chon presenterades vid ESMO-kongressen i Barcelona.
Dessa data bekräftar förbättrade resultat vid andra linjens behandling av avancerad levercancer med en mediantid till progression (TTP) på 10,9 månader (4,1 – 18,1). Vidare visade resultaten en objektiv respons (ORR) på 24 procent och en median responsduration på 7 månader. Endast en patient har avbrutit behandlingen på grund av biverkningar.
Datauppdateringen stärker tilltron till att långsiktig kombinationsbehandling med fostrox och Lenvima är genomförbart.
Kommentar från CMO
BioStock kontaktade Dr. Pia Baumann, Medivirs Chief Medical Officer, för att få veta mer om de lovande resultaten i en direktsänd intervju från ESMO i Barcelona. Se hela intervjun nedan.
