BioInvent och MSD ska utvärdera ny behandling av metastaserat melanom
BioInvent, känt för sina innovativa cancerimmunterapier, utökar sitt samarbete med MSD för att testa BI-1607 i kombination med ipilimumab och KEYTRUDA i en fas II-studie i metastaserat melanom. Fas II-studien syftar till att öka effektiviteten hos dessa befintliga behandlingar samtidigt som toxiciteten kan minskas, vilket potentiellt kan erbjuda en mer tolerabel och effektiv behandlingsregim.
BioInvent är ett svenskt bioteknikbolag som specialiserat sig på immunmodulerande antikroppar för cancerimmunterapi. Företaget bedriver sex kliniska program med fem egenutvecklade antikroppar för olika cancerindikationer. Ett flertal datautläsningar förväntas under de kommande månaderna.
Samarbetet med MSD utökas
BioInvent har flera pågående samarbeten med ett antal stora globala läkemedelsbolag. Bland dessa består fyra av samarbets- och leveransavtal för klinisk prövning med MSD International Business GmbH, varav det senaste tillkännagavs i april 2024. Läs mer här. Denna vecka meddelade bolaget att det har ingått sitt femte avtal med MSD. Detta fokuserar på att utvärdera BioInvents anti-FcγRIIB-antikropp BI-1607 i kombination med ipilimumab och KEYTRUDA (pembrolizumab) i en fas II-studie i metastaserat melanom.
Fas II-studien är öppen och kommer att testa olika dosnivåer av BI-1607 tillsammans med lägre doser av ipilimumab hos patienter med inoperabelt eller metastaserat melanom. Målet är att bygga vidare på de lovande resultaten från fas I och prekliniska studier, samt att utforska effektiviteten och säkerheten hos denna nya trippelkombination.
Starka motiv
Ipilimumab, som är en CTLA-4-antikropp, samt anti-PD-1-terapi – såsom KEYTRUDA – är standardbehandlingar för metastaserat melanom. Dock begränsas ipilimumabs tolerabilitet av dess höga toxicitet. BI-1607 är en läkemedelskandidat som är utformad för att öka effektiviteten och övervinna resistens mot befintliga cancerbehandlingar, inklusive riktade monoklonala antikroppar och immuncheckpointhämmare. Prekliniska studier tyder på att kombinationen av BI-1607 med lägre doser av ipilimumab och KEYTRUDA kan förbättra behandlingseffektiviteten samtidigt som toxiciteten minskas, vilket potentiellt kan erbjuda en mer tolerabel och effektiv behandlingsregim.
Martin Welschof, vd för BioInvent, betonade vikten av detta samarbete för att utöka BI-1607-programmet och potentiellt förbättra cancerbehandlingsresultaten genom att öka tolerabiliteten och effektiviteten genom innovativa kombinationsterapier.
”I vår nyligen genomförda fas 1-studie visades BI-1607 vara säker och väl tolererad med tidiga signaler på klinisk aktivitet när den gavs i kombination med trastuzumab. Vi ser fram emot att bredda den kliniska utvärderingen av denna lovande antikropp i en kombination som har potential att få stor betydelse för cancervården.”
Innehållet i BioStocks nyheter och analyser är oberoende men BioStocks verksamhet är i viss mån finansierad av bolag i branschen. Detta inlägg avser ett bolag som BioStock erhållit finansiering från.
