Home Intervjuer SynAct Pharmas CSO kommenterar godkänd IND och Q3

SynAct Pharmas CSO kommenterar godkänd IND och Q3

Thomas Jonassen

SynAct Pharmas CSO kommenterar godkänd IND och Q3

4 november, 2022

SynAct Pharma har nyligen fått kliniskt prövningstillstånd, en så kallad IND, från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Detta innebär att man kan inleda fas IIa/b-studien RESOLVE med AP1189 på DMARD-IR-patienter i USA. Bolaget har även publicerat rapporten för tredje kvartalet, en händelserik period med flera framsteg i utvecklingsprogrammen med AP1189. CSO Thomas Jonassen besökte BioStocks studio för att berätta mer om IND-godkännandet, patientrekryteringen i EXPAND, finansering och partneringdiskussioner.

Se intervjun, på engelska, med Thomas Jonassen, CSO på SynAct Pharma, nedan.

YouTube video

Innehållet i BioStocks nyheter och analyser är oberoende men BioStocks verksamhet är i viss mån finansierad av bolag i branschen. Detta inlägg avser ett bolag som BioStock erhållit finansiering från.

Prenumerera på BioStocks nyhetsbrev